Ингавирин можно ли беременным


можно ли пить при планировании

Инструкция по применению Риниколда

Лекарственное средство относится к клинико-фармакологическому типу препаратов, устраняющих симптоматику простуды. Риниколд уменьшает выраженность насморка, снимает озноб и головные боли, характерные для респираторных патологий. Чтобы избежать развития побочных реакций со стороны организма, важно соблюдать рекомендованный режим приема таблеток. Учитывая, что в состав Риниколда входят высокоактивные компоненты, при лечении нужно придерживаться таких правил:

  • запрещается принимать таблетки вместе с алкогольными напитками или содержащими этанол препаратами, поскольку высок риск токсического поражения печени;
  • Риниколд может вызывать заторможенность реакций, что важно учитывать людям, управляющим транспортом или взаимодействующим со сложными механизмами.

Состав Риниколда

Наименование компонента

Дозировка в 1 таблетке

Фенилэфрина гидрохлорид

10 мг

Кофеин

30 мг

Хлорфенирамина малеат

2 мг

Парацетамол

500 мг

Кроме действующих веществ, таблетки для борьбы с симптоматическими проявлениями простуды Риниколд содержат вспомогательные компоненты. К их числу относятся:

  • гликолат натрия крахмала;
  • стеарат магния;
  • крахмал картофельный;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • метилпарабен;
  • тальк;
  • поливинилпирролидон;
  • пропилпарабен;
  • желатин.

Благодаря комбинации веществ в составе препарата и правильной их дозировке, Риниколд эффективно борется с возбудителями болезненного состояния, обеспечивая ускорение выздоровления. Действие лекарства обусловлено такими факторами:

  1. Парацетамол быстро попадает в системный кровоток, почти не соприкасаясь с белковыми соединениями крови. Вещество препятствует образованию циклооксигеназ, тормозит рост простагландинов, благодаря чему парацетамол снимает воспаление, понижает жар и обеспечивает обезболивающее действие.
  2. Фенилэфрин. Компонент, отвечающий за сужение сосудов и устранение отечности, нормализацию дыхательного процесса, сокращение образования слизистых выделений в носоглотке.
  3. Кофеин. Вещество стимулирует работу центральной нервной системы, устраняет слабость мышц, головокружение, разбитость, вялость. Кофеин способствует восстановлению физической и умственной активности.
  4. Хлорфенамин. Оказывает действие на рецепторы, снимая воспалительный процесс, симптомы аллергии. Вследствие этого проходит отечность слизистых путей дыхательной системы.

Невзирая на то, что Риниколд не обеспечивает терапевтического эффекта, сравнимого с действием антибиотиков или противовирусных средств, благодаря входящим в состав препарата компонентам, он быстро устраняет симптомы недомогания, сильно облегчая течение болезни. Все вещества в составе препарата отлично всасываются через стенки кишечника в кровь, после чего равномерно распределяются в тканях. Метаболизируются активные компоненты преимущественно в печени с формированием неактивных продуктов, удаляющихся из организма с мочой.

Прием таблеток показан с целью снижения выраженности симптомов простуды, ринита, гриппа и других ОРВИ. С помощью Риниколда можно устранить:

  • головную боль;
  • озноб;
  • заложенность носа;
  • ломоту в теле;
  • общую слабость, бледность кожи, сонливость;
  • отек дыхательных путей;
  • насморк.

Способ применения и дозировка

Таблетки, согласно инструкции, не рекомендуется принимать на тощий желудок. Лучше осуществлять прием лекарства после еды, запивая его большим количеством жидкости. При этом, перерыв должен быть как минимум 4-6 часов. Рекомендуемая дозировка:

  • для детей от 6 лет – 1 таблетка трижды в день;
  • взрослым – 1-2 таблетки 3-4 раза за сутки.

Курс лечения Риниколдом рассчитан на 5-7 дней. Если после этого состояние больного не улучшилось, продолжать пить таблетки нет необходимости, и следует повторно обратиться к врачу, который подберет другой препарат. Принимать чай Риниколд Хотмикс лучше в горячем виде. Готовится раствор просто: порошок из 1 пакетика растворяется в стакане воды и выпивается залпом спустя 1-2 часа после еды.

Рекомендуемая дозировка чая: подросткам от 15 лет и взрослым – 1 саше каждые 4-6 часов (максимум 4 пакетика за сутки). Для предотвращения появления нежелательных побочных реакций, Хотмикс в качестве анальгетика принимать допускается не дольше 5 суток, а в роли жаропонижающего средства – максимум 3 дня. При неэффективности терапии дальнейшее лечение обговаривается с врачом.

Во время лечения Риниколдом нужно учитывать, что в составе препарата есть парацетамол, при высоких дозах которого может произойти поражение печени, а в тяжелых случаях – некроз. Опасность передозировки заключается в том, что интоксикация зачастую развивается скрытно, обнаруживая себя лишь спустя 1-2 суток. Симптомы, характерные для такого состояния – это:

  • рвотные приступы;
  • бледность, посинение кожных покровов;
  • боли в животе;
  • тошнота.

Интоксикация фенилэфрином менее опасна, чем отравление парацетамолом, но тоже вызывает неприятные последствия. Устранить последние можно с помощью приема энтеросорбента и употребления большого объема воды. Отравление фенилэфрином проявляется в виде:

  • роста давления;
  • ухудшения зрения;
  • головных болей, головокружений;
  • судорог;
  • рвоты;
  • сонливости, сменяющейся нервным возбуждением.

Лекарственное взаимодействие

Запрещается совмещать Риниколд с препаратами, содержащими такие же активные компоненты, чтобы не спровоцировать передозировку. Особенно важно проверять состав лекарственных средств на наличие парацетамола. Лекарственное взаимодействие Риниколда с другими препаратами:

  • с психолептическими средствами – усиливается седативный эффект;
  • с этанолсодержащими лекарствами – возрастает токсическое воздействие на печень;
  • с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими препаратами, производными фенотиазина – возникает сухость во рту, нарушается вывод мочи (диурез), развиваются запоры;
  • с Фуразолидоном, ингибиторами МАО – происходит возбуждение ЦНС, гипертонический криз;
  • с глюкокортикостероидами – возникает риск развития глаукомы;
  • с антидепрессантами трициклической группы – усиливается симпатомиметическое действие препарата;
  • с Галотаном – возрастает риск желудочной аритмии;
  • с Гуанетидином – усиливается стимулирующее действие альфа-адренорецепторов, при этом снижается гипотензивный эффект.

Лекарственное взаимодействие

Как правило, таблетки Риниколд переносятся больными хорошо, не вызывая негативных реакций со стороны организма. Тем не менее, нежелательные последствия возможны. К ним относятся:

  • кожные высыпания, зуд, другие аллергические проявления;
  • рвота, тошнота;
  • нарушение кроветворения;
  • гипертоническая болезнь;
  • диарея;
  • почечные колики;
  • нарушение сна;
  • головокружение, головные боли;
  • нарушение работы ЖКТ, боли в этой локализации;
  • проблемы с мочевыделением;
  • утомляемость, вялость;
  • кашель, нарушение дыхательной функции, пр.

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Противопоказания

Таблетки Риниколд с осторожностью принимаются в случае беременности, наличия у больного сопутствующих патологий типа гипертонии, атеросклеротических поражений сосудов сердца, закрытоугольной глаукомы, дефицита фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, аденомы предстательной железы, печеночной или почечной недостаточности, пр. Перед началом лечения важно убедиться в отсутствии противопоказаний. Запрещено принимать препарат людям, которые имеют:

  • нарушенный сон;
  • гепатит;
  • ишемическую болезнь сердца;
  • болезни крови и сердечно-сосудистой системы;
  • патологии почек, печени;
  • индивидуальную чувствительность к веществам в составе таблеток;
  • артериальную гипертензию;
  • зависимость от алкоголя.

Аналоги

Чтобы заменить Риниколд лекарственным средством с похожим терапевтическим эффектом, следует обратиться к врачу. Аналогичными по составу препаратами являются:

  1. Флюстоп. Лекарство используют для профилактики и лечения гриппа у взрослых и детей от 12 лет. Максимальный эффект препарат оказывает при терапии вирусов типов А и В.
  2. Ринзасин. Максимально схожий по составу с Риноколдом препарат. Применяется для симптоматического лечения простуды, подходит для профилактики ОРВИ.
  3. Ангримакс. Препарат на основе парацетамола используется для лечения симптомов ОРВИ, лихорадочных состояний на фоне вирусного поражения дыхательных путей.
  4. Риниколд Бронхо. Производится в Индии в форме сиропа и имеет немного другой состав (вместо кофеина с парацетамолом в нем содержится амброксол и гвайфенезин). Способствует быстрому отхождению мокроты из дыхательных путей.

Цена Риниколда

Наименование

Цена (рубли)

Таблетки, 10 шт.

93-95

Чай Риниколд Хотмикс, 5 саше

100-120


Об авторе: admin4ik « Предыдущая запись Следующая запись »

g-aim.ru

Ингавирин можно ли беременным — Грипп

Привет, друзья! Очень часто людей интересует совместимость ингавирина и алкоголя.

Данный вопрос является актуальным еще и потому, что многие не знают о свойствах данного лекарства и его совместимости с другими, так как просто напросто не являются врачами.

Поэтому, мы и попытаемся исследовать данный вопрос вместе.

Так, например, врачи категорически против приема этого медикамента и алкоголя, аргументируя это тем, что антибиотики нельзя сочетать с любыми алкогольными напитками.

Совместимость ингавирина и алкоголя

Дело в том, что процесс усвоения антибиотиков организмом, а также их активность изменяется под действием алкоголя.

Важно понимать!

Очень часто спиртное задерживает лекарства в организме дольше, чем положено. Как результат – усиление токсического действия и отрицательное воздействие на почки, что указывает на то, что совместимость невозможна.

Вредные вещества расщепляют специальные ферменты печени. Они же отвечают и за обезвреживание остатков медикамента. Совместимость невозможна еще и потому, что это снижает работу ферментов, тем самым уменьшая их продуктивность.

Самым же плохим является то, что лекарство вступает в химические реакции с алкоголем, нанося вред организму.

Не безопасно принимать спиртное сразу же после прекращения приема средства. Нужно подождать еще несколько дней, чтобы оно полностью вышло из организма.

Этим он существенно отличается от Арбидола и Кагоцела, которые не противопоказаны со спиртным, однако, также и не рекомендуются вместе с ним.

Ингавирин это антибиотик или нет

Рассуждать о том, является ли он таковым или нет можно очень долго.  Сами производители относят его к специализированным антивирусным средствам, следовательно, препарат нельзя считать антибиотиком.

Однако если учитывать, что он сочетает в себе:

  1. Иммуномодулирующее средство, оказывающее стимулирующее действие.
  2. Противовирусное действие, подавляющее репродуктивные возможности и предотвращающее перемещение вирионных белков в ядро клетки.
  3. Противовоспалительное средство.

И все же, ингавирин это антибиотик или нет?

Сказать однозначно, что он относится к ним невозможно, так как это не указано производителем, однако, если судить о составе и действиях препарата все говорит об обратном.

Ингавирин при беременности

Как и большинство противовирусных средств, таких как Арбидол (его совместимость с алкоголем, напомню, тоже отрицательная), медикамент не испытывался на беременных. Исходя из вышесказанного не удивительно, что многих интересует вопрос, можно ли применять ингавирин  при беременности.

Производители же рекомендует применять его беременным только в том случае, если угроза для жизни матери сильнее, чем последствия для плода. Препарат вполне может стать причиной:

  • Выкидыша.
  • Остановки развития.

Впрочем, беременным и нет смысла его принимать, так как против вирусов он бессилен. При высокой температуре они тоже не помогут, так как не оказывают ни жаропонижающего, ни обезболивающего действия.

Исходя из всего перечисленного можно сказать, что препарат больше схож с антибиотиками, чем с противовирусными препаратами, поэтому совместимость ингавирина с алкоголем не допустима.

загрузка…



Source: primenimudrost.ru

Читайте также

gripp.pokyer.ru

ИНГАВИРИН - Справочник лекарств - Ya-mama.kz

Поиск лекарств

Производство: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы размер №2, синего цвета; содержимое капсул - гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

1 капс.
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 30 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный), краситель синий патентованный (патент синий), краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
90 шт. - банки полимерные.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Активен в отношении вирусов гриппа типа А (A/h2N1, в т.ч. "свиной" A/h2N1 swl, A/h4N2, A/H5N1)и типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНОα, ИЛ-1β и ИЛ-6), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови - 37.2 ч.

При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы - 45.2%. Из них с калом выводится 77%, с мочой - 23%.

Показания к применению препарата ИНГАВИРИН

— лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Режим дозирования

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, по 90 мг 1 раз/сут в течение 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).

Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч oт начала болезни.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата ИНГАВИРИН

— беременность;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата ИНГАВИРИН при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности не изучалось.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Особые указания

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ингавирин® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Передозировка

Случаи передозировки Ингавирина не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными препаратами.

Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными средствами не выявлено.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

www.ya-mama.kz

Чем нас лечат: Ингавирин. Одно действующее вещество на два препарата

Вирусология и ее вопросы

Другая статья из того же списка публикаций на сайте была опубликована в журнале «Российская стоматология» с импакт-фактором 0,139. Такой низкий показатель можно объяснить тем, что стоматология — довольно узкая область, где цитируемость по определению не может быть высокой. Но рядом с названием журнала даже не стоит пометка «рецензируемый». Если журнал узкоспециальный, это еще не значит, что статьи не должны перед публикацией проходить отбор, который производят не издатели, а коллегия экспертов-профессионалов. Похожая ситуация и с журналом «Терапевтический архив», импакт-фактор которого, однако, намного выше и составляет целых 0,693 цитирования на статью.

У журнала «Вопросы вирусологии», где была также опубликована одна из статей, размещенных на сайте препарата, импакт-фактор составляет 0,415. Хотя журнал и является рецензируемым, в нем же была опубликована и статья о неэффективности Ингавирина в нетоксичных для клеток концентрациях (по крайней мере, так сообщается в ряде источников, полного текста самой статьи «Львов Д.К., Бурцева Е.И., Прилипов А.Г. и др. «Изоляция 24.05.2009 и депонирование в Государственную коллекцию вирусов (ГКВ №2452 от 24.05.2009) первого штамма А/IIV-Moscow/01/2009(h2N1)swl, подобного свиному вирусу А(h2N1) от первого выявленного 21.05.2009 больного в Москве», Вопросы вирусологии, 2009, №5, стр.10-14» найти не удалось, а в абстракте статьи Ингавирин не упомянут вовсе).

Пожалуй, один из самых высокоимпактных журналов, в котором была опубликована статья про Ингавирин, стал Pharmaceuticals (Basel). Сейчас его импакт-фактор составляет 5,30 — вполне приемлемый для медицинского журнала уровень, однако на момент публикации статьи (2011 год) этот показатель был равен всего 1,42.

«Из чего же, из чего же?», или «Двое из ларца»

Действующее вещество препарата обозначено как 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты. На какой белок-мишень вируса действует эта молекула, непонятно. Многочисленные статьи ответа на этот вопрос не дают.

Интересно отметить, что одно и то же вещество в одинаковой форме изначально позиционировалось производителями — компанией «Валента Фарм» — как два разных препарата, Дикарбамин и Ингавирин. Стоит отметить, что Дикарбамин изначально проходил испытания в качестве средства от рака. Вскоре после выпуска этих средств в продажу было признано незаконным согласно ФЗ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Сравнение описаний Дикарбамина и Ингавирина тоже приводит к любопытным результатам. Одно и то же вещество в зависимости от упаковки начинает вести себя по-разному, например то «доступными способами в крови не определяется», то, напротив, «определяется через 10 минут в плазме крови», защищает то от вирусных заболеваний, то от последствий химиотерапии (причем оба препарата относятся к группе противовирусных и противовоспалительных средств). Лицензия Дикарбамина была отозвана в 2013 году.

indicator.ru

ИНГАВИРИН капсулы - инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты, противопоказания

Действующее вещество

- имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам)

Состав и форма выпуска препарата

Капсулы желтого цвета; на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы "И" внутри кольца, содержимое капсул - гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

1 капс.
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 60 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав капсулы твердой желатиновой: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), желатин.

Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликаль (Е1520), титана диоксид (Е172).

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.

Фармакологическое действие

Противовирусное лекарственное средство.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. "свиной" A/h2N1 pdm09, A/h4N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.

Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

Новости по теме

Фармакокинетика

При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови - 37.2 ч.

При курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.

Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% принятой дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы - 45.2%. Из них через кишечник выводится 77%, через почки - 23%.

Показания

Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых; профилактика гриппа А и В и других ОРВИ у взрослых; лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Противопоказания

Беременность; период лактации; детский возраст до 13 лет; повышенная чувствительность к активному веществу.

Дозировка

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Особые указания

По параметрам острой токсичности данное активное вещество относится к 4 классу токсичности - "Малотоксичные вещества" (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удается).

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан детям до 13 лет.

Описание препарата ИНГАВИРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

health.mail.ru


Смотрите также